Analyst (m/w/d) - IT Compliance

<h1>Analyst (m/w/d) - IT Compliance</h1>

<p><strong>Stellen-ID:</strong> 61270</p>

<p><strong>Standort:</strong> Heidelberg, DEU</p>

<p><strong>Karrierestufe:</strong> Experte</p>

<p><strong>Fachbereich:</strong> IT</p>

<p><strong>Besch&auml;ftigungstyp:</strong> Festanstellung</p>

<h3>&nbsp;</h3>

<p>Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit gr&ouml;&szlig;ten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat gef&uuml;hrtes Unternehmen, in dem die W&auml;rme einer famili&auml;ren Atmosph&auml;re mit der St&auml;rke einer globalen Organisation zusammentrifft.</p>

<p>Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit &uuml;ber 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegr&uuml;ndetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Vertr&auml;glichkeit f&uuml;r die Patienten und Medikamente mit einer verl&auml;ngerten Halblebenszeit zu entwickeln.</p>

<p>Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitsl&ouml;sungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.</p>

<p>Wir suchen zum n&auml;chstm&ouml;glichen Zeitpunkt in Heidelberg einen Analyst (m/w/d) - IT Compliance.</p>

<h3>Ihre neuen T&auml;tigkeiten, die Sie begeistern</h3>

<ul>
	<li>Unterst&uuml;tzung als Fachexperte f&uuml;r IT-Compliance und Computersystemvalidierung (CSV) in lokalen Projekten</li>
	<li>Unterst&uuml;tzung bei periodischen &Uuml;berpr&uuml;fungen von lokalen IT-Systemen</li>
	<li>Unterst&uuml;tzung bei der Qualifizierung der IT-Infrastruktur sowie aktive Mitwirkung im IT-&Auml;nderungsmanagement in der Rolle einer Qualit&auml;tsfunktion</li>
	<li>Repr&auml;sentation der IT-Abteilung und relevanter Prozesse (CSV, Datenintegrit&auml;t) bei internen und externen Audits sowie beh&ouml;rdlichen Inspektionen</li>
	<li>Verwaltung von IT-SOPs, Koordination und Durchf&uuml;hrung von Schulungen f&uuml;r Fachabteilungen sowie Funktion als Schulungskoordinator der IT</li>
</ul>

<h3>Ihr Profil, das uns &uuml;berzeugt</h3>

<ul>
	<li>Abgeschlossene Ausbildung in Informatik oder/und Rechtswissenschaften</li>
	<li>Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Validierung, Projektmanagement und vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld</li>
	<li>Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11 und MHRA-Richtlinien zur Datenintegrit&auml;t</li>
	<li>Grundlegendes Verst&auml;ndnis von IT-Prozessen und -Infrastruktur</li>
	<li>Flie&szlig;ende Deutsch- und Englischkenntnisse</li>
	<li>Sorgf&auml;ltige Aufmerksamkeit f&uuml;r Details und effektive Entscheidungsf&auml;higkeiten</li>
	<li>Starke Probleml&ouml;sungsf&auml;higkeiten und Teamf&auml;higkeit</li>
	<li>Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Verantwortlichkeit</li>
</ul>

<h3>Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken</h3>

<ul>
	<li>Wir, die IT Compliance, schaffen die technologische Grundlage f&uuml;r fundierte Entscheidungen und einen stabilen Gesch&auml;ftsbetrieb. Wir etablieren strukturierte Prozesse zur Sicherstellung der IT-Compliance und Datenintegrit&auml;t und unterst&uuml;tzen die Fachabteilungen aktiv bei deren Umsetzung.</li>
	<li>Die Abteilung &bdquo;Finance &amp; IT&quot; ist in die Bereiche Accounting, Controlling, IT-Service Desk, Operation &amp; Delivery sowie IT Compliance unterteilt.</li>
</ul>

<h3>Mit uns auf Erfolgskurs &ndash; was wir Ihnen bieten</h3>

<ul>
	<li>Unbefristete T&auml;tigkeit in Vollzeit (40 Std./Wo.) in einem best&auml;ndig wachsenden Unternehmen</li>
	<li>Moderne und freundliche Arbeitsumgebung</li>
	<li>Flexible Arbeitszeiten</li>
	<li>Eigenes Betriebsrestaurant mit Bezuschussung</li>
	<li>Freie Getr&auml;nke wie Kaffee, Tee und Wasser</li>
	<li>Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzm&ouml;glichkeit f&uuml;r Fahrrad bzw. PKW</li>
	<li>Dienstrad-Leasing</li>
	<li>Internationales Team</li>
	<li>Kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsm&ouml;glichkeiten</li>
</ul>

<h3>Es liegt uns im Blut</h3>

<p>Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber f&uuml;r Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung &uuml;ber unsere Karriereseite - unabh&auml;ngig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.</p>

<p>Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.</p>

<p>Anita Greulich &ndash; Human Resources<br />
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH<br />
Im Neuenheimer Feld 590, 69120 Heidelberg<br />
Tel: +49 (0)6221 &ndash; 1852 522</p>

<h3>&nbsp;</h3>

<h3>M&ouml;chten Sie mehr &uuml;ber uns erfahren?</h3>

<p>Besuchen Sie unsere Website Octapharma Careerund folgen Sie uns auf <strong>LinkedIn</strong>.</p>

<h4>&Uuml;ber Octapharma</h4>

<p>Octapharma ist eines der weltweit gr&ouml;&szlig;ten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterst&uuml;tzen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 L&auml;ndern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, H&auml;matologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie f&uuml;nf hochmodernen Produktionsst&auml;tten in &Ouml;sterreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem &uuml;ber 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.<br />
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns f&uuml;r die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.</p>

<p>Jetzt bewerben</p>


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